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新生儿筛查
在出生后几天内进行测试，以确定患有特定遗传性疾病的风险较高的婴儿，以便尽快开始治疗；当新生儿筛查结果呈阳性时，通常需要进一步的诊断测试来确认或明确结果，并提供咨询来教育父母。新生儿筛查是对新生儿进行的测试，以发现各种疾病。通常，测试是在婴儿两三天大时对从足跟采血获得的血液样本进行的。在美国，新生儿筛查对于几种不同的遗传性疾病是强制性的，尽管各州所需的确切测试集有所不同。
新生儿筛查相关期刊：
儿科心脏病学年鉴、儿科、儿科、过敏、免疫学和肺病学进展、临床儿科牙科杂志、Revista Paulista de Pediatria、儿科神经外科