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药品 在人体中进行评估,因此必须使用体外模型和临床前物种研究进行严格的安全性评估。一旦产品进入临床,还需要额外的临床前研究来支持进一步的临床测试。尽管监管指南为应进行的研究类型提供了良好的框架,但在某些领域尚不清楚如何将这些研究应用于杀菌剂、应使用哪些研究设计、某些测试是否相关或是否需要进行额外的测定。合适的
与生物制药的临床前安全性评价相关的期刊 临床
药理学与生物制药、 生物化学与药理学:开放获取、 药物流行病学与药物安全进展、 分子制药与有机过程研究杂志、生物制药与药物处置 、制药科学与新兴药物 、Pre 杂志-临床和临床研究,奥斯汀癌症和临床研究杂志,欧洲临床药学杂志,基础和临床药学杂志。