国际标准期刊号: 2278-0238

国际药学与生命科学研究与发展杂志

开放获取

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开放获取期刊获得更多读者和引用
700 种期刊 15,000,000 名读者 每份期刊 获得 25,000 多名读者

作者须知

所有稿件必须为英文(MS Word 格式),并应通过我们的在线系统提交。如需提交您的研究/评论文章,请以电子邮件附件形式发送至编辑部:editoroffice@omicsonline.org

全面披露:
每篇稿件必须附有一封由通讯作者代表所有作者签名的求职信。求职信应明确说明该稿件之前未曾在任何地点以任何语言发表过,并且没有同时受到其他期刊的考虑。

版权转让:下载版权p

向期刊提交评论或研究文章表示该手稿之前尚未发表,并且不考虑在其他地方发表。在稿件发表之前,作者需要签署一份版权转让表格(由编辑提供)。

动物和临床研究的伦理:
使用实验动物进行的研究必须在方法部分说明该研究必须符合 OECD 指南,并且必须提及 IAEC(机构动物伦理委员会)的协议编号。对人类受试者的调查必须在方法部分注明该研究遵循1964年颁布的赫尔辛基宣言的原则,并得到机构人体实验委员会或同等机构的批准,并获得知情同意。

评论文章:评论由在相关领域具有丰富经验的研究人员撰写。作者应该根据自己的工作回顾该领域的最新趋势或进展。上述文章的主要部分应讨论该领域过去 3-5 年的最新发展。除了使用传统方法收集信息外,建议作者在互联网上搜索 medline 和其他数据库。这些文章应包含求职信、标题页、摘要(无需结构化)和关键词。它们应该写在适当的小标题下。鼓励作者使用流程图、方框、卡通、表格和图形来更好地进行演示。原创研究文章这些可能是一篇完整的研究文章。这些论文应分为以下部分:



 

  1. 求职信
  2. 封面
  3. 摘要及关键词
  4. 介绍
  5. 材料和方法
  6. 结果
  7. 讨论
  8. 致谢
  9. 参考
  10. 表格

1)求职信除了一般信息(姓名、地址、联系方式,包括通讯作者的手机号码)外,还应简要提及有关该主题的已知信息以及提交的作品添加的新内容。
                                                

2) 扉页 

它应该作为论文的第 1 页进行页码。它应包括标题、作者姓名和单位、标题、通信地址(包括电子邮件地址)以及总页数、图表数。 

标题: 
必须内容丰富、具体且简短。不应超过 150 个字符。 

作者和单位: 
应给出作者姓名及其单位。应明确哪个地址与哪个作者相关。 

运行标题: 
印在期刊上文章右手页右上角(首页除外)的简短标题。长度不应超过 50 个字符。 

通讯地址:
通讯作者地址应写在扉页上。还必须提供通讯作者的电子邮件 ID 或联系人电子邮件 ID。 

3) 摘要和关键词

摘要:
必须从新的一页开始,包含以下信息:(a) 标题(无作者姓名或所属单位),(b) 摘要,(c) 关键词,(d) 运行标题。除标题和关键词外,不应超过250字。摘要必须简洁、清晰、信息丰富,而不是指示性的。
       摘要必须采用结构化形式(目标、方法、结果和结论),并简要解释意图、所做、观察和结论。文章正文中没有的结论和建议不应在摘要中给出。 

关键词:
 提供3-5个关键词,帮助读者或索引机构对研究进行交叉索引。标题中找到的单词不需要作为关键词给出。使用 Index Medicus 最新医学主题词 (MeSH) 列表中的术语。如果没有合适的 MeSH 术语,则可以使用更通用的术语

4) 简介:

应该从新的一页开始。本质上,本节必须介绍主题并简要说明研究想法是如何起源的。简要介绍研究背景。不要广泛回顾文献,但提供与该主题有直接关系的最新著作。研究目的和目的的理由必须明确提及,不得含糊不清。最后应说明研究的目的。 

5) 材料和方法: 

本节应讨论所使用的材料和方法(工作如何进行)。如果需要的话,所采用的程序应该足够详细地描述,以便读者能够解释和重复实验。该部分必须提及受试者数量、分组数量、研究设计、药物来源、剂量方案或使用的仪器、统计方法和伦理方面。必须描述数据收集程序。如果某个过程是常用的,则提供以前发布的参考文献就足够了。如果一种方法不太为人所知(尽管之前已发表),最好对其进行简要描述。对修改或新方法给出明确的描述,以便读者判断其准确性、
再现性和可靠性。

应明确提及术语、所用材料和设备的来源,并在括号中注明制造商的详细信息。应使用其非专有名称或通用名称来准确识别药物和化学品。如有必要,可以在括号中插入一次专有名称或商业名称。对于通用名称(例如,双嘧达莫、普萘洛尔),药物名称的第一个字母应小一些,但对于专有名称(例如,Persantin、Inderal),药物名称的首字母应大写。新药或罕见药物应通过化学名称和结构式来标识。 

药物剂量应以单位重量/千克体重表示,例如mg/kg,浓度应以摩尔浓度表示,例如nm 或mM。施用途径可以缩写,例如动脉内(ia)、脑室内(icv)、胃内强饲(ig)、肌内(im)、腹膜内(ip)、静脉内(iv)、经口(po) 、皮下注射 (sc)、
透皮注射 (td) 等

。 统计方法:数据的变化应以平均值标准误差 (SEM) 或标准差 (SD) 以及观察次数 (n) 表示。应说明所用统计检验的详细信息和显着性水平。如果使用多个测试,则重要的是要指出哪些组和参数已经接受了哪些测试。 

6) 结果

结果应简明表述,不加注释。它们应在文本中按逻辑顺序呈现,并适当引用表格和/或图形。表格或图中给出的数据不应在正文中重复。相同的数据不应同时以表格和图形形式呈现。简单的数据可以在文本中给出,而不是在图形或表格中。避免
在结果部分进行讨论和结论。

7) 讨论 

本节应该讨论结果的解释,而不是重述。根据之前的工作讨论新的重要观察结果非常重要。还讨论研究中的弱点或陷阱。可以提出新的假设或建议。 

避免没有数据完全支持的不合格陈述和结论。应避免重复引言和结果中给出的信息。得出结论时必须考虑研究的优点和缺点。它们必须在讨论的最后一段中传达。确保得出的结论应符合引言中所述的目标。


8) 致谢 

这些应在新页面上键入。仅表彰那些对科学内容做出贡献或提供技术支持的人。可以提及财政支持的来源。 

9) 参考文献

应该从新的一页开始。对于一篇完整的论文,参考文献的数量通常应限制在最多 25 条。已提交并接受但尚未发表的论文可包含在参考文献列表中,并注明期刊名称并注明“In press”。录取通知书的复印件应与稿件一起提交。不应包含“已提交”但“尚未接受”的稿件信息。避免使用摘要作为参考。“未发表的观察结果”和“个人通讯”不得
用作参考文献,但可以插入(在文本中的括号中)。

参考文献应在文本中按上标编号引用,并应按其出现的顺序排列。仅在表格或图例中引用的参考文献应根据特定表格或插图文本中的第一个标识所建立的顺序进行编号。文中应尽可能避免提及作者姓名以供参考。使用以下示例的风格来撰写参考文献:

期刊文章

  • 辛格 VK,巴塔查里亚 SK。(1992)印度 J. Pharmacol24:12-17。
  • 戈德瓦尼 S、戈德瓦尼 JL、维亚斯 DS。(1997) J. Ethnopharmacol。21:153-163。
  • Reddy DS,(1997) Indian J. Pharmacol29:208-221。

A Book
Singh VK:“数值化学教科书”,CBS Publishers & Distributors,新德里,第 1 版,2005 年。

参考文献必须由作者根据原始文件进行验证。

10)表格
表格应在正文中连续引用。每个表格必须有一个描述性标题,如果给出了数字测量值,则单位应包含在列标题中。不应使用垂直标尺。

表格检查清单 

  • 用阿拉伯数字连续编号? 
  • 给出了简短的不言自明的标题? 
  • 栏目有标题吗? 
  • 给出的数据单位? 
  • 提到过吗? 
  • 给出平均值±SD 或平均值±SEM? 
  • 用星号或其他标记表示的组的统计显着性? 
  • 给定P值? 
  • 行和列是否正确对齐? 
  • 文中指出的适当位置? 

11) 图: 

每张图都必须编号,并且必须提供简短的描述性标题。具有良好对比度的计算机绘制图形是可以接受的。有时,当文章接受发表时,可能需要在 Excel 工作表中提供图表的原始数据。图表和图形的图形文件可以转换为 *.pcx、*.tiff、*.jpg 格式。这些文件的大小不应超过 2 MB。

图形检查清单 

  • 有序列号吗?给出了不言自明的标题吗? 
  • X 轴和 Y 轴有刻度吗? 
  • X 轴和 Y 轴标题(图例)? 
  • 提到的单位(如果需要)? 
  • 给不同组提供不同的符号/标记? 
  • SD 或 SEM 表示(以图形方式)? 
  • 表明统计显着性? 
  • 标记文本中的大致位置?

纸张布局详细信息:
有关页面设置和稿件布局的详细信息如下:

页面设置详细信息

细节

规格

边距

顶部 = 0.5,底部 = 0.5,左 = 0.5,右 = 0.5,装订线 = 0,装订线位置 = 左

方向

肖像

纸张尺寸

A4(8.27” x 11.69”)

标头

0.3”

页脚

0.49”

段落内的空格

1.5

稿件排版详情:

细节

规格

 

字体类型

字体大小

文本对齐

文字图案

标题

口径(本体)

14

左边

标题大小写 + 粗体

作者姓名

口径(本体)

11

左边

普通+粗体

联系 

口径(本体)

11

左边

普通的

电子邮件

口径(本体)

10

左边

普通+粗体+下划线

摘要标题

二岑山

8

中心

普通+粗体

摘要正文

二岑山

8

证明合法

普通的

关键词标题

二岑山

8

左边

普通+粗体

关键词

二岑山

8

证明合法

普通的

主标题

二岑山

10

左边

普通+粗体

第一个副标题

二岑山

10

左边

正常+粗体+斜体

主体

二岑山

10

证明合法

普通的

参考

二岑山

10

证明合法

普通的

修改稿件:

作者应在收到 IJRDPL 的意见后立即修改稿件。应发送一份注释,提及根据审稿人的意见(逐点)纳入修订文本的更改。修改后的稿件需在规定时间内在线提交。要求修改并不能保证被接受。经过重大修改的修订稿很可能会被发送给审稿人重新审查。如果作者有充分理由认为其稿件被无理拒绝,他们可以要求重新考虑。 

校样:
校样将发送给通讯作者进行最终检查。作者有责任仔细地进行证明并纠正如有错误。更正应仅限于打印机错误,不得进行大量添加/删除。 

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常规文章 1250 1250 1200

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快速编辑执行和审核流程(FEE-审核流程):

癌症预防的进展是参与快速编辑执行和审查流程(FEE-审查流程),除了常规文章处理费外,还需要额外预付 99 美元。快速编辑执行和审稿流程是针对文章的一项特殊服务,使其能够在预审阶段获得处理编辑更快的响应以及审稿人的审稿。作者投稿后最快3天内得到预审回复,最多5天内得到审稿人的审稿,2天内修改/发表。如果文章收到处理编辑的修改通知,那么前一个审稿人或替代审稿人还需要 5 天的时间进行外部审稿。

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