肥胖与代谢杂志

肥胖与代谢杂志是一本跨学科期刊，旨在发表与肥胖和新陈代谢相关的任何高质量的原创研究内容。该杂志的主要重点是让科学界认识到肥胖症的诊断、管理甚至预防方面的所有最新发展和技术进步，肥胖症是一种代谢异常，其特点是脂肪含量在体内积累，从而导致肥胖新陈代谢不良。

肥胖导致生活质量差，这主要是因为个人超重导致运动不自如。由于肥胖会带来各种其他代谢状况，有时可能会危及生命。这也可能是过度食用食物的结果，但也可能是由于父母携带这些肥胖基因的基因所致。这是一个有趣的研究领域，因为肥胖是新陈代谢不良的结果这一说法没有适当的依据，因此正在进行大量研究来寻找相同的结果。

该杂志优先发表研究成果，阐明新的和现有的疗法，包括基于饮食、运动和生活方式的干预措施，以有效管理肥胖及其相关病症。该期刊遵循双盲同行评审流程，该流程进行迅速，并在 21 天内完成，之后文章即可发表。欢迎所有基于肥胖和新陈代谢以及任何其他相关主题的手稿以任何类型的文章形式，包括但不限于短评论、评论、研究文章、评论文章、短通讯以及给编辑的信等。

代谢性酸中毒

当一个人体内产生过多的酸时，就会导致代谢性酸中毒。这可能是由于肾脏不能很好地清除系统中的酸而导致的。代谢性酸中毒有多种类型，即：糖尿病酮症酸中毒、高氯性酸中毒、远端肾小管酸中毒、近端肾小管酸中毒、阿司匹林/甲醇/乙二醇中毒。

代谢综合征

这是一组病症，主要是血糖升高、血压升高、身体脂肪过多（特别是腰部周围）、胆固醇水平异常、心脏病、中风和糖尿病的风险增加。

乳酸性酸中毒

大部分乳酸是在个体的肌肉细胞和红细胞中产生的。当身体在氧气水平较低时分解碳水化合物以获取能量时，就会形成这种情况。乳酸性酸中毒是体内乳酸大量积聚。这可能是由于多种原因造成的，其中主要是癌症、大量饮酒、长时间剧烈运动、低血糖、肝功能衰竭、水杨酸盐类药物、长期缺氧、癫痫发作、败血症。

哈勒综合症

这是一种由于缺乏 α-L 艾杜糖醛酸酶而最终导致糖胺聚糖大量积聚的疾病，该酶负责溶酶体中粘多糖的降解。症状可能在儿童早期就可见，并且可能因器官损伤而死亡。这种疾病本质上是常染色体隐性遗传。

亨特综合症

亨特综合征或粘多糖贮积症 II 可被称为溶酶体贮积病，其特征是艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶缺乏。硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素是亨特综合征中累积的底物。这种情况具有 X 连锁隐性遗传。

心脏病和中风

体重过重会使人更容易出现高血压和高胆固醇水平。这两者都使心脏病或中风不可避免。

半乳糖血症

这是一种罕见的遗传代谢紊乱，会影响个体有效代谢糖（半乳糖）的能力。这种情况是从父母到后代的常染色体隐性遗传，导致分解半乳糖的酶缺乏。这种情况在爱尔兰旅行者群体中更为常见。

卟啉症

它是一种遗传性疾病，表现为血液色素血红蛋白代谢异常。卟啉通过尿液排出体外，尿液颜色会变深，而其他症状还可能包括金属干扰和皮肤对光极度敏感。

苯丙酮尿症

这是一种先天性代谢错误，最终导致苯丙氨酸（一种氨基酸）的代谢减少。这种情况会导致智力障碍、行为改变、癫痫发作、精神障碍等。它还会导致霉味和皮肤颜色变浅。受到不良对待的北大遗传母亲所生的后代会出现心脏问题、较小的头部和非常低的出生体重。

枫糖浆尿病

它是一种代谢性疾病，主要特征是某些氨基酸加工不良。这种疾病因受影响婴儿尿液特有的甜味而得名。这些孩子还可能出现嗜睡、发育迟缓、呕吐、不良饮食习惯等症状。如果不及时治疗，还可能导致昏迷、癫痫发作甚至死亡。

戈谢病

在这种情况下，个体无法产生葡萄糖脑苷脂酶，该酶可以分解称为葡萄糖脑苷脂的系统中的脂肪化学物质。含有过量葡萄糖脑苷脂的细胞积聚在个体的肝脏/脾脏中，导致器官肿大并且常常感到疼痛。它还可能会干扰完全进餐。还有血细胞计数减少、出血问题以及骨骼问题