细胞与分子药理学杂志

药物受体有效偶联

受体是光化信号传导和听觉细胞中的大分子复合物；它们可能位于细胞表面的膜上或细胞质中。一些光化武器可能会影响生物制剂对受体的作用范围。任何条带都可能与药物-受体相互作用变得复杂。共价键将是实际束缚的并且是不可逆的。类似地，由于药物-受体交替是可逆的，因此除非在相当有害的情况下，否则共价带积累相当减弱。由于许多药物含有在生理pH值下电离的酸性或胺基团，因此在受体位点中通过不良反应的诱惑形成离子键。氢键中的极性相互作用是不利电荷吸引力的附加补充。药物受体确认是关于生物分子、周围的水和受体位点之间的氢带的交换。最后，在生物制品上的非极性烃基和受体位点上的非极性烃基之间形成狂化键。这些键实际上并不特定，但相互作用确实起到排除施洗分子的作用。抑制药物受体交替粘附的排斥性武器包括类似控告和空间位阻的厌恶。空间信天翁是指在电子云、坚固的光化键或坚固的烷基中发生的明显的三维外观区域厌恶。

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