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《细胞与分子药理学杂志》旨在促进药物设计、开发和递送的临床和转化研究,以有效解决细胞和分子水平上的疾病和挑战,如果在形成阶段不加注意,这些疾病和挑战可能会变成慢性疾病。
《细胞与分子药理学杂志》满足药剂师、化学家和药剂师、肿瘤学家、放射科医生、免疫学家、内分泌学家和血液学家的多样化需求。
《细胞与分子药理学杂志》重点关注与该领域相关的广泛主题,包括但不限于临床和转化研究、外源代谢、抗生素和抗癌药物作用、毒代动力学和毒效动力学、药物基因组学和药物蛋白质组学、放射性药理学、药物制剂基因调控、药物设计和发现、药物代谢、药物相互作用、免疫药理学、细胞信号传导、转导途径分析、癌症转移、造血、血管生成、细胞分化、细胞凋亡、生物标志物和代谢组学。
该杂志旨在以研究文章、评论文章、案例报告和简短交流的形式发表有关发现和当前发展的最可靠和完整的信息来源。所有文章均经过同行评审,并在我们的编辑委员会成员的指导下在开放获取平台上发表。
信号转导是通过原子事件的交替,通过细胞传递光化性或具体的抑制的作用,许多经常由蛋白激酶催化的蛋白质磷酸化,最终对细胞反应产生后效应,并且在调节中也很复杂细胞存活、死亡和细胞凋亡等许多重要的细胞过程。激酶信号网络的特点是存在于具有确认环的级联绝对节点中的各种激酶以及通路之间的串扰。有许多广泛建议的途径是磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K),其中包含后激酶 Akt 和 mTOR(雷帕霉素的哺乳动物目标)。与 PI3K 异常激活一致的基因突变在动物癌症中最多见。因此,针对PI3K的抑制剂和在通道中添加的装置是治疗枯萎病的待开发药物。
相关期刊:《细胞通讯和信号传导杂志》、《分子信号传导杂志》、《受体和信号转导研究杂志》、Wiley 跨学科评论:膜运输和信号传导、当前信号转导治疗、当前癌症药物靶点、干细胞生物学当前方案、国际干细胞杂志、干细胞杂志、干细胞与再生医学杂志、细胞信号传导、受体、配体和通道研究杂志、药物测试与分析、细胞信号传导杂志
在生物制剂开发中,临床前开发研究旨在启动首次人体提取的安全剂量并评估产品的保证概况。产品可能涵盖新的医疗设备、药物、基因分析解决方案和分析工具。平均而言,截至临床前开发之日,每 5,000 种进入生物分析的化合物中就有一种成为常用药物。我们积累了一系列解决方案,可帮助您更快地完成临床前开发,并使用更强大的混合物来承受严格的分析开发和分析试验。当前实际持续且丰富的生物研究和开发工作实际上效率低下,磨损程度从大量新光化结构到分散的准确生物线索,再到单个公认的新生物产品发布,13年后以样板形式完成,金额从数百袋到超过十亿美元不等
相关期刊: 药物开发中的临床药理学、测定和药物开发技术、药物开发中的临床药理学、药物开发研究、国际药物开发与研究杂志、开发药物杂志、临床病例报告杂志、临床试验杂志、临床药理学和药效学 • 美国药物发现和开发杂志 • 当前药物发现技术、当前药物靶点、药物设计、开发和治疗、临床药理学和生物药剂学
一种允许的安排是动物听觉生物结构和过程的安排,通过轶事和杀死杆菌和肿块细胞来保护邻近疼痛。免疫药理学进入了免疫治疗的临床前科学领域,到 1979 年,两本书的标题中都包含了这个名字。他们试图采用易于理解的领域定义,包括昼夜节律核苷酸药理学、深化药理学、免疫抑制分析和免疫疗法。同年,发行了三本期刊:《免疫药理学》、《免疫药理学报告》、《国际免疫药物学报告》,使该领域成为科学的有声附件。国际免疫药理学是宣传与免疫学、药理学、细胞因子生物学、免疫治疗、免疫病理学和免疫毒理学重叠领域相关的原始分析宣誓书的主要工具
相关期刊: 干扰素研究杂志、免疫治疗杂志、国际免疫治疗杂志、免疫学杂志、分子免疫学杂志、免疫化学和免疫病理学:开放获取、临床和细胞免疫学开放获取、免疫组研究开放获取、期刊免疫研究,临床与实验药理学开放获取,临床药理学与生物药剂学开放获取,国际免疫药理学杂志,免疫药理学和免疫毒理学,国际免疫药理学,免疫疾病与免疫治疗
生物制剂的替代是生物制剂和某些添加物之间的替换,例如添加生物制剂或食品的添加剂,这会阻止生物制剂正常生存。交替可以提高或减弱药物的功能和/或辅助功能,或者可以实现以前不明显的新辅助效应,或者药物-药物交替是生物制品的效应的改变,如果与其他药物一起给药。后遗症可能是任一物质活性的增加或减弱,也可能是通常与任一药物都不相关的不良后遗症。这种精确的变化可能是两种药物的化学物理差异或体内吸收量或吸收量的变化、任一药物的固有适应性或受体适应性的转变的结果。结合任一药物的位点和小体膜。大多数不良药物间相互作用本质上是药效学或药代动力学的。
相关期刊:药物副作用年度、当前药物安全性、药物和酒精依赖性、药物不良反应通报、生物制药和药物处置、药物代谢和药物相互作用、药物靶点洞察、药物、医疗保健和患者安全、研发中的药物、炎症和过敏 - 药物靶点、药物代谢与毒理学杂志、药物滥用杂志、药物和毒素杂志、成瘾研究与治疗杂志、药物流行病学和药物安全进展
受体是光化信号传导和听觉细胞中的大分子复合物;它们可能位于细胞表面的膜上或细胞质中。一些光化武器可能会影响生物制剂对受体的作用范围。任何条带都可能与药物-受体相互作用变得复杂。共价键将是实际束缚的并且是不可逆的。由于类似地,药物受体交替是可逆的,因此共价带积累相当减弱,除非在相当有害的情况下。由于许多药物含有在生理pH下电离的酸性或胺基团,因此在受体位点中通过不良反应的诱惑形成离子键。氢键中的极性相互作用是不利电荷吸引力的附加补充。药物受体确认是关于生物分子、周围的水和受体位点之间的氢带的交换。最后,在生物制品上的非极性烃基和受体位点上的非极性烃基之间形成狂化键。这些键实际上并不特定,但相互作用确实起到排除施洗分子的作用。抑制药物受体交替粘附的排斥性武器包括类似控告和空间位阻的厌恶。空间信天翁是指在电子云、坚固的光化键或坚固的烷基中发生的明显的三维外观区域厌恶。
相关期刊:《受体和信号转导研究杂志》、《受体、配体和通道研究杂志》、《心血管和血液疾病 - 药物靶点》、《当前药物靶点》、《药物代谢和药代动力学》、《研发中的药物》、《治疗学、药理学和临床毒理学》、药理学学报,药理学进展,受体、配体和通道研究杂志,生物化学与生物物理学学报-生物膜,生物化学与生物物理学学报-脂质分子和细胞生物学,细胞膜和自由基研究,现代蛋白质和肽科学,蛋白质& 细胞,基础和临床药理学,药代动力学和实验治疗学杂志
靶向治疗或分子聚焦治疗是疾病恢复治疗(药物治疗)的真正方式之一,其他方式是激素治疗和细胞毒性化疗。作为一种原子药物,靶向治疗通过特别关注致癌和肿瘤生长所需的颗粒来阻碍恶性肿瘤细胞的发展,[1]而不是仅仅干预所有快速分离的细胞(例如常规化疗)。由于大多数集中治疗的操作者都是生物制药,因此当用作生长治疗设置的一部分时(随后从化疗中识别出来,即细胞毒性治疗),术语生物治疗有时与集中治疗同义。不管怎样,这些模式是可以结合的;反作用剂药物结合物将生物和细胞毒性成分整合为一种专注于治疗的成分。
相关期刊: Journal of OncoTargets and Therapies、Cancer Cell、The Journal of Targeting Therapies in Cancer、Nature Reviews Cancer、Journal of Clinical Oncology、Journal of the National Cancer Institute、Cancer Research、Clinical Cancer Research、Seminars in Cancer Biology、Cancer Chemotherapy和药理学、化疗
生物传感器是一种用于检测分析的分析设备,它将生物部分与化学检测器混合在一起。敏感的生物部分(例如组织、微生物、细胞器、细胞受体、酶、抗体、核酸等)可以是与所研究的分析相互作用(结合或识别)的生物衍生材料或仿生部分。生物敏感成分甚至可以通过生物工程制造。电气设备或检测器部分(以化学方式工作;光学、电学、化学科学等)将分析与生物部分相互作用产生的信号转换为另一个信号(即,转换),该信号可以是许多简单的测量和量化。具有相关物理或信号处理器的生物传感器读取器设备主要负责以简单的方式显示结果。这通常是传感元件设备中最有价值的部分,但有可能提出一种具有电气设备和敏感部分(全息传感器)的用户友好型显示器。阅读器通常是定制设计和制造的,以适应生物传感器的各种操作原理。
相关期刊:生物传感器和生物电子学杂志、生物传感器和生物电子学、传感和生物传感研究、生物传感器 - 研究和评论、奥斯汀生物传感器和生物电子学杂志、生物工程期刊、生物医学科学期刊、生物传感器期刊、数据通信期刊、网络传感器期刊,生物传感器杂志
病理生理适应在细胞生物学和病理生理学中,细胞适应是指细胞响应不利环境变化而发生的变化。这种适应可能是生理性的(正常的)或病理性的(异常的)。包括的适应类型是萎缩、肥大、增生、发育不良和化生。
相关期刊:《国际细胞生物学杂志》、《细胞与分子病理学杂志》、《生理学杂志》、《发育细胞》、《生化科学趋势》、《动脉硬化、血栓形成和血管生物学》、《癌症研究展望》、《全球变化的缓解和适应策略》、病毒适应和治疗,Motricite 脑再适应神经学发展,血栓形成和循环杂志
代谢组学是对涉及代谢物的化学过程的科学研究。具体来说,代谢组学是“对特定细胞过程留下的独特化学指纹的系统研究”,即对其小分子物质特征的研究。代谢组代表生物细胞、组织、器官或生物体中所有代谢物的集合,该区域是细胞过程的核心产品。药物对身体的作用称为药效学,身体对药物的作用称为药物。进入人体的药物往往会刺激某些受体、粒子通道,作用于酶或转运蛋白。结果,它们使身体以极其特定的方式做出反应。药物等外来物质的代谢物称为异种代谢物。
相关期刊:药物不良反应和毒理学评论、药物不良反应公告、药物设计和发现快报、中枢神经系统药物发现最新专利、内分泌、代谢和免疫药物发现最新专利、药物年度副作用、治疗药物监测、药物代谢与毒理学杂志,药物流行病学与药物安全进展,药物开发杂志,药剂学与药物输送研究杂志,药物流行病学与药物安全进展
实验疗法是开发治疗策略,以更准确、更有效的方式治疗人类疾病,同时降低毒性。实验治疗学研究整合了各种学科,从分子到有机体水平了解疾病,并再次努力运用这种能力来分析和验证目标,确定和推进干预措施或药物来分配这些目标,并最终推动临床前和分析研究以达到个性化医疗的目标。
相关期刊:药理学与实验治疗学杂志、药理学与治疗学、临床治疗学、美国治疗学杂志、临床药学与治疗学杂志、临床药理学与治疗学、药理学与药物治疗学杂志、治疗与临床风险管理、眼部药理学杂志和治疗学,美国治疗学杂志,国际临床药理学和治疗学杂志,美国药理学和药物治疗学杂志
细胞内感染化疗的可行性取决于抗体和宿主之间的可行参与。抗生素不仅要渗透到细胞内部并针对受感染的细胞部分,还要在相关环境中发挥作用。巨噬细胞和非吞噬细胞有助于抗生素的细胞内药代动力学及其对抗细胞内病原体的功效。与细胞内感染化疗相关的主题包括临床毒理学、药代动力学、药效学、药物相互作用以及细胞内感染化疗的适应症。
相关期刊:抗菌剂和化疗、抗菌化疗杂志、癌症化疗和药理学、感染和化疗杂志、化疗、抗病毒化学和化疗、化疗杂志、癌症化疗和药理学、增刊、日本癌症和化疗杂志、生物治疗、癌症化疗和生物反应调节剂、日本化疗杂志、抗病毒化学和化疗、补充剂、感染和化疗、抗生素和化疗、抗感染药物和化疗、中国感染和化疗杂志、抗菌药物杂志
转化研究有助于发现增强人类健康和福祉的基础科学。在医学研究背景下,它的目标是将基础研究的发现“转化”为医学实践和有意义的健康结果。转化研究实现了“从实验室到临床”,从实验室实验到临床试验,再到护理点患者应用、模型,利用基础科学知识为患者生产新药物、设备和治疗方案。转化研究的重点是产生有前途的新疗法,可以用于实际应用,然后可以用于临床或能够商业化。
相关期刊:《美国转化研究杂志》、《应用与转化基因组学》
现有的抗癌药物具有明显不同的作用机制,这些机制在不同的药物浓度以及对不同类型的正常细胞和肿瘤细胞的作用上可能会有所不同。虽然这些药物本身不会选择性地致命,但在许多情况下,这些药物对某些肿瘤细胞比对正常组织产生更广泛的损伤和死亡,大概是因为癌细胞中代谢过程的定量改变。迄今为止,这些选择性抗癌作用很难在个体患者中预测,或者根据癌细胞中可证明的生化差异来定义。而且,在大多数情况下,最初有反应的癌症会以对先前有效药物具有抗药性的形式复发。尽管还有许多未解决的问题,但关于抗癌药物如何在细胞水平上发挥作用以抑制易感细胞的生长或破坏易感细胞的信息有大量信息。
相关期刊-抗癌药物药理学、毒理学化学研究、抗癌药物、癌症治疗杂志、药剂学和药理学杂志、营养杂志、癌症治疗报告、协调化学评论
转化研究有助于发现增强人类健康和福祉的基础科学。在医学研究背景下,它的目标是将基础研究的发现“转化”为医学实践和有意义的健康结果。转化研究实现了“从实验室到临床”,从实验室实验到临床试验,再到护理点患者应用、模型,利用基础科学知识为患者生产新药物、设备和治疗方案。转化研究的重点是产生有前途的新疗法,可以用于实际应用,然后可以用于临床或能够商业化。
相关期刊:美国转化研究杂志、应用与转化基因组学、临床与转化肿瘤学、临床与转化科学、药物输送与转化研究、实验与转化中风医学、心血管转化研究杂志、实验中风与转化医学杂志、转化医学杂志,干细胞转化医学
基于结构的药物设计是化学结构的设计和优化,其目标是识别适合临床测试的化合物——候选药物。它基于对药物三维结构以及其形状和电荷如何使其与其生物靶点相互作用,最终产生医疗效果的了解。该药物最常见的是一种有机小分子,可激活或抑制蛋白质等生物分子的功能,从而为患者带来治疗益处。药物设计或合理药物设计或简单的理性设计是基于生物靶点知识寻找新药物的创造性过程。药物设计涉及小分子的设计,这些小分子的形状和电荷与它们相互作用的生物分子靶标互补,因此将与其结合。相关期刊: 化学生物学和药物设计、当前计算机辅助药物设计、药物设计、开发和治疗、国际计算生物学和药物设计杂志、药物设计和发现快报、当前药物输送、当前药物发现技术、当前药物新陈代谢 9. 当前的药物安全性
为了更容易地进行生物转化,从体内消除药物物质,整个过程称为药物代谢。涉及药物的大多数代谢过程发生在肝脏中,因为促进反应的酶集中在那里。体内新陈代谢的目的通常是改变物质的化学结构,以增加其从体内排出的容易程度。
药物代谢涉及氧化、还原、水解、水合、共轭、缩合、异构化等多种反应。
相关期刊:今日药物发现:疾病机制、今日药物发现:疾病模型、今日药物发现:技术、今日药物发现:治疗策略、药物发现世界、今日药物发明、药物代谢和处置、药物代谢和药物相互作用、药物代谢和药代动力学,药物代谢快报。
药代动力学有助于确定实验动物体内化合物的全身暴露与其毒性之间的关系。它用于环境风险评估,以确定释放化学品到环境中的潜在影响。它可用于建立动物毒理学实验中的暴露与人体相应暴露之间的关系。毒效动力学,在药理学中称为药效学,描述毒物与生物靶标的动态相互作用及其生物效应。
相关期刊:临床药代动力学、药物代谢和药代动力学、欧洲药物代谢和药代动力学杂志、国际化学动力学杂志、等速学和运动科学、药代动力学和药效学杂志、临床药理学和药代动力学评论、国际版、认知神经动力学、发育动力学
与医学相关的外源物质的主要类别是药物、化学致癌物、植物性食品中天然存在的化合物以及通过某种途径进入我们环境的各种化合物,例如多氯联苯 (PCB)、杀虫剂和其他农药。外源物质的代谢包括两个阶段:
其他反应包括还原和水解,它们由相同的酶种类进行。
外源物质代谢的两个阶段的总体目的是增加其水溶性(极性),从而从体内排出。
相关期刊- Journal of Chemical Education、Drug Metabolism and Pharmacokinetics、Journal of Cheminformatics、Toxicological Sciences、Food and Chemical Toxicology、Hepatology、Journal of Biochemical and Molecular Toxicology、Chemical sciences、Chemical Research in Toxicology、Journal of Clinical Pharmacy and Therapautics、Biotechnology应用生物化学、监管毒理学和药理学、癌症研究、药物遗传学和基因组学。
药物基因组学是研究基因如何影响人对药物反应的学科。这个相对较新的领域将药理学(药物科学)和基因组学(基因及其功能的研究)结合起来,开发有效、安全的药物和剂量,并根据个人的基因构成量身定制。药物基因组学使我们能够识别个体药物反应概况的来源,并预测该个体的最佳治疗选择。基因组信息的使用为药物发现和开发开辟了新的可能性。药物蛋白质组学是蛋白质组学技术在药物发现和开发中的应用。与药物基因组学和药物遗传学一样,药物蛋白质组学将以多种方式在个性化药物的开发中发挥重要作用。蛋白质组学技术正在促进分子诊断,这是个性化医疗的基础。与基因分型相比,药物蛋白质组学更能体现患者之间的差异。
相关期刊: Annual Review of Genomics and Human Genetics、Applied and Translational Genomics、BMC Genomics、BMC Medical Genomics、Cancer Genomics and Proteomics、Comparative Biochemistry and Physiology - Part D: Genomics and Proteomics、Current Chemical Genomics、Current Genomics、Current Pharmacogenomics 和个性化医疗
生物医学今天已经创造了繁荣,并被大肆宣传在未来几年创造未来派和更精确的健康解决方案?继美国之后,欧洲也对该领域表现出浓厚的兴趣,并投入巨资进行该领域的研究。主要兴趣是开发出更好的治疗遗传性疾病、老年学和多发性硬化症等疾病的方法。过去 100 年来,生物医学一直在不断发展,并且在过去 20 年里,其受欢迎程度翻了一番。现有医学分支和生物医学之间的主要区别在于,现有分支更多地致力于实际应用,而生物医学则通过研究和理论方法得出解决方案。这个分支更多地依赖于理论、敏锐的观察和研究疾病的历史、推荐的药物、它们的有效性以及最终的结果。这种研究模式是生物医学的支柱,从中演化出最自然、最有效的解决方案。
相关期刊- Molecular Cell, Nucleic Acids Research, Science and Technology of Advanced Materials, Journal of Biomedical Informatics, Reproductive BioMedicine Online, The new England Journal of Medicine, Journal of Animal science, Journal of Biomedical Science, Biomedical and Pharmacology Journal, Biomedical Sciences ,生化工程杂志,生化医学,生化和生物物理研究通讯,生化医学和代谢生物学。
Daisuke Nakanishi*
Ahmed Berhanu*
Monireh Soltani*